سندرم ولفرام: گزارش پنج بیمار و مروری بر مقالات

Authors

  • زارعی قنواتی, سیامک دانشگاه علوم پزشکی مشهد
  • بنایی, توکا دانشگاه علوم پزشکی مشهد
  • هیرادفر, مهران دانشگاه علوم پزشکی مشهد
  • وکیلی, رحیم دانشگاه علوم پزشکی مشهد
Abstract:

چکیده هدف: گزارش پنج مورد سندرم ولفرام متشکل از دیابت شیرین، دیابت بی‌مزه، آتروفی عصب بینایی و کم‌شنوایی و مروری بر مقالات مرتبط. معرفی بیماران: همه بیماران دچار دیابت شیرین و آتروفی عصب بینایی بودند. چهار بیمار کاهش شنوایی داشتند. به‌رغم وجود پرنوشی و پرادراری در چهار بیمار، دیابت بی‌مزه فقط در یک بیمار، از قبل تشخیص داده شده بود و در سه بیمار دیگر، بعد از مشخص شدن تشخیص، وجود دیابت بی‌مزه اثبات گردید. نکته قابل توجه دیگر در این بیماران، همراهی گلوکوم  زاویه‌باز با سندرم ولفرام در دو برادر بود.  نتیجه‌گیری: گرچه سندرم ولفرام یک بیماری نادر است ولی باید در مبتلایان به دیابت نوع I که به‌رغم کنترل مناسب قند خون، دچار پرنوشی و پرادراری می‌باشند و نیز در موارد دیابت نوع I خانوادگی، در نظر گرفته شود. هم‌چنین وجود ﺁتروفی عصب بینایی در این بیماران از نظر تشخیصی کمک‌کننده است. انجام فوندوسکوپی در ابتدای تشخیص دیابت نوع I  در تشخیص این سندرم موثر است. با تشخیص و درمان به موقع دیابت بی‌مزه در این بیماران، ممکن است از بسیاری از اختلالات اورولوژیک آن جلوگیری نمود و با فراهم کردن وسایل کمک‌بینایی و کمک‌شنوایی، کیفیت زندگی آن‌ها را بهبود بخشید. · مجله چشم‌پزشکی بینا 1384؛ سال 10، شماره 4: 488-481.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد بیمار مبتلا به سندرم ولفرام

سندرم ولفرام عبارت است از همراهی دیابت شیرین جوانان، آتروفی عصب بینایی، دیابت بیمزه مرکزی و کری حسی عصبی و گاهی سندرم didmoad نیز نامیده می شود این سندرم یک بیماری ارثی اتوزومال مغلوب و نادر با شیوع 1 در 770000 نفر می باشد. اشکال نکامل این سندرم، همچنین مواردی که دارای علائم متنوع دیگری بوده اند نیز گزارش شده است. سیر طبیعی سندرم ولفرام چنان است که بیشتر بیماران سرانجام دچار اکثر عوارض این اختل...

full text

یک مورد سندرم ولفرام: گزارش مورد

 Wolfram Syndrome is a neurodegenerative autosomal recessive disorder. The occurrence of the disease should be suspected if non-autoimmune insulin-dependent diabetes occurs in an under-sixteen year old person having bilateral optic nerve atrophy. Diabetes insipidus (DI), neurosensory deafness, urinary track disorders, and nervous system complications are also seen in this disorder. The current ...

full text

مقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure

کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 10  issue 4

pages  481- 488

publication date 2005-07

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023